Zákon o obmedzení používania určitých nebezpečných látok v elektrických zariadeniach a elektronických zariadeniach a ktorým sa mení zákon č. 223/2001 Z. z. o odpadoch a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov

Zákon č. 346/2013 Z. z.

Panel nástrojov

Zákon o obmedzení používania určitých nebezpečných látok v elektrických zariadeniach a elektronických zariadeniach a ktorým sa mení zákon č. 223/2001 Z. z. o odpadoch a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov

Zákon č. 346/2013 Z. z.

§ 16 – Zoznam zakázaných látok

Trvalý odkaz
Jednoducho

Ministerstvo podáva Európskej komisii návrhy na zmeny či doplnenia zoznamu nebezpečných látok v prílohe č. 1.

Originál

Ministerstvo podáva Európskej komisii návrh na preskúmanie, zmenu alebo doplnenie zoznamu obmedzovaných látok alebo skupiny podobných látok uvedených v prílohe č. 1 .

§ 17 – Vzťah k správnemu poriadku

Trvalý odkaz
Jednoducho

Na konanie sa vzťahuje všeobecný predpis o správnom konaní, okrem § 14 ods. 7 až 9.

Originál

Na konanie podľa tohto zákona sa vzťahuje všeobecný predpis o správnom konaní 23 ) okrem § 14 ods. 7 až 9 .

§ 18 – Prechodné ustanovenia

Trvalý odkaz
Jednoducho
(1)
Požiadavka podľa § 4 ods. 1 sa nevzťahuje na káble a náhradné diely na opravu či modernizáciu:
a)
elektrozariadení uvedených na trh pred 1. júlom 2006,
b)
zdravotníckych pomôcok uvedených na trh pred 22. júlom 2014,
c)
diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro uvedených na trh pred 22. júlom 2016,
d)
monitorovacích a kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2014,
e)
priemyselných monitorovacích a kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2017,
f)
vybraných elektrozariadení podľa § 4 ods. 2, ktoré boli uvedené na trh za podmienok stanovených v predpise podľa § 4 ods. 2,
b)
opätovne použitých náhradných dielov z elektrozariadení uvedených na trh pred 1. júlom 2006, ak sa použijú v zariadeniach uvedených na trh pred 1. júlom 2016 v rámci uzatvorených priemyselných systémov a spotrebiteľ je o tom informovaný.
(2)
Požiadavka § 4 ods. 1 sa vzťahuje na:
a)
zdravotnícke pomôcky a monitorovacie/kontrolné prístroje uvedené na trh od 22. júla 2014,
b)
diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro uvedené na trh od 22. júla 2016,
c)
priemyselné monitorovacie a kontrolné prístroje uvedené na trh od 22. júla 2017.
Originál
(1)
Technická požiadavka § 4 ods. 1 sa nevzťahuje na
a)
káble a náhradné diely určené na opravu, opätovné použitie, modernizáciu funkčnosti alebo zlepšenie výkonu
1.
elektrozariadení uvedených na trh pred 1. júlom 2006,
2.
zdravotníckych pomôcok uvedených na trh pred 22. júlom 2014,
3.
diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro 25 ) uvedených na trh pred 22. júlom 2016,
4.
monitorovacích prístrojov a kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2014,
5.
priemyselných monitorovacích prístrojov a priemyselných kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2017,
6.
vybraných elektrozariadení podľa § 4 ods. 2 , ktoré boli uvedené na trh za podmienok ustanovených vo všeobecne záväznom právnom predpise vydanom podľa § 4 ods. 2 ,
b)
opätovné použitie náhradných dielov získaných z elektrozariadení, ktoré boli uvedené na trh pred 1. júlom 2006 a boli použité v elektrozariadeniach uvedených na trh pred 1. júlom 2016, ak k opätovnému použitiu dôjde v rámci kontrolovateľných, uzatvorených, priemyselných návratných systémov a spotrebiteľ bude informovaný o tom, ktoré časti boli opätovne použité.
(2)
Technická požiadavka § 4 ods. 1 sa vzťahuje na
a)
zdravotnícke pomôcky a monitorovacie prístroje a kontrolné prístroje, ktoré budú uvedené na trh od 22. júla 2014,
b)
diagnostické zdravotnícke pomôcky in vitro, ktoré budú uvedené na trh od 22. júla 2016,
c)
priemyselné monitorovacie prístroje a priemyselné kontrolné prístroje, ktoré budú uvedené na trh od 22. júla 2017.

§ 18a – Prechodné ustanovenia k úprave účinnej od 22. júla 2019

Trvalý odkaz
Jednoducho
(1)
Obmedzenie ftalátov (bis(2-etylhexyl)-ftalát, benzyl-butyl-ftalát, dibutyl-ftalát a diizobutyl-ftalát) sa na zdravotnícke pomôcky a monitorovacie/kontrolné prístroje vzťahuje od 22. júla 2021.
(2)
Toto obmedzenie sa nevzťahuje na káble a náhradné diely na opravu či modernizáciu:
a)
elektrozariadení uvedených na trh pred 22. júlom 2019,
b)
zdravotníckych pomôcok a monitorovacích/kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2021.
(3)
Na hračky a výrobky pre deti sa obmedzenie týchto ftalátov vzťahuje podľa osobitného predpisu.
Originál
(1)
Na zdravotnícke pomôcky vrátane diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro a na monitorovacie prístroje a kontrolné prístroje vrátane priemyselných monitorovacích prístrojov a priemyselných kontrolných prístrojov sa vzťahuje obmedzenie používania nebezpečných látok bis(2-etylhexyl)-ftalát, benzyl-butyl-ftalát, dibutyl-ftalát a diizobutyl-ftalát od 22. júla 2021.
(2)
Obmedzenie používania nebezpečných látok bis(2-etylhexyl)-ftalát, benzyl-butyl-ftalát, dibutyl-ftalát a diizobutyl-ftalát sa nevzťahuje na káble a náhradné diely určené na opravu, opätovné použitie, modernizáciu funkčnosti alebo zlepšenie výkonu
a)
elektrozariadení uvedených na trh pred 22. júlom 2019,
b)
zdravotníckych pomôcok vrátane diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro a monitorovacích prístrojov a kontrolných prístrojov vrátane priemyselných monitorovacích prístrojov a priemyselných kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2021.
(3)
Na hračky a na výrobky určené na starostlivosť o dieťa 25a ) sa vzťahuje obmedzenie používania nebezpečných látok bis(2-etylhexyl)-ftalát, benzyl-butyl-ftalát a dibutyl-ftalát podľa osobitného predpisu. 25b )

§ 18b – Prechodné ustanovenia k úpravám účinným od 12. júna 2019

Trvalý odkaz
Jednoducho
(1)
Požiadavka § 4 ods. 1 sa vzťahuje na všetky ostatné elektrozariadenia, ktoré neboli v rozsahu pôsobnosti predpisu o odpadoch do 31. decembra 2015 a ktoré sa uvedú na trh od 22. júla 2019.
(2)
Táto požiadavka sa nevzťahuje na káble a náhradné diely pre tieto zariadenia, ak boli uvedené na trh do 22. júla 2019.
(3)
Ak sa náhradné diely opätovne použijú v uzatvorených priemyselných systémoch a spotrebiteľ je o tom informovaný, požiadavka § 4 ods. 1 sa nevzťahuje na diely získané z:
a)
elektrozariadení uvedených na trh pred 1. júlom 2006 a použitých v zariadeniach uvedených na trh pred 1. júlom 2016,
b)
zdravotníckych pomôcok alebo monitorovacích/kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2014 a použitých v zariadeniach uvedených na trh pred 22. júlom 2024,
c)
diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro uvedených na trh pred 22. júlom 2016 a použitých v zariadeniach uvedených na trh pred 22. júlom 2026,
d)
priemyselných monitorovacích a kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2017 a použitých v zariadeniach uvedených na trh pred 22. júlom 2027,
e)
ostatných elektrozariadení uvedených na trh pred 22. júlom 2019 a použitých v zariadeniach uvedených na trh pred 22. júlom 2029.
Originál
(1)
Technická požiadavka § 4 ods. 1 sa vzťahuje na všetky ostatné elektrozariadenia, ktoré nepatrili do rozsahu pôsobnosti všeobecne záväzného právneho predpisu o odpadoch účinného do 31. decembra 2015 a ktoré sa uvedú na trh od 22. júla 2019.
(2)
Technická požiadavka § 4 ods. 1 sa nevzťahuje na káble a náhradné diely určené na opravu, opätovné použitie, modernizáciu funkčnosti alebo zlepšenie výkonu všetkých ostatných elektrozariadení, ktoré nepatrili do rozsahu pôsobnosti všeobecne záväzného právneho predpisu o odpadoch účinného do 31. decembra 2015 a ktoré sa uvedú na trh do 22. júla 2019.
(3)
Ak k opätovnému použitiu náhradných dielcov dôjde v rámci kontrolovateľných, uzatvorených priemyselných návratných systémov a spotrebiteľ je informovaný o opätovnom použití náhradných dielov, technická požiadavka § 4 ods. 1 sa nevzťahuje na opätovne použité náhradné diely získané
a)
z elektrozariadení uvedených na trh pred 1. júlom 2006 a použitých v elektrozariadeniach uvedených na trh pred 1. júlom 2016,
b)
zo zdravotníckych pomôcok alebo monitorovacích prístrojov a kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2014 a použitých v elektrozariadeniach uvedených na trh pred 22. júlom 2024,
c)
z diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro uvedených na trh pred 22. júlom 2016 a použitých v elektrozariadeniach uvedených na trh pred 22. júlom 2026,
d)
z priemyselných monitorovacích prístrojov a kontrolných prístrojov uvedených na trh pred 22. júlom 2017 a použitých v elektrozariadeniach uvedených na trh pred 22. júlom 2027,
e)
zo všetkých ostatných elektrozariadení, ktoré nepatrili do rozsahu pôsobnosti všeobecne záväzného právneho predpisu o odpadoch účinného do 31. decembra 2015 a ktoré sa uvedú na trh pred 22. júlom 2019 a použitých v elektrozariadeniach uvedených na trh pred 22. júlom 2029.

Načítané 5 z 21 paragrafov