§ 78a – Systém kvality zdravotníckeho zariadenia
Trvalý odkaz
Jednoducho
Originál
Jednoducho
(1)
Plán zavádzania systému kvality musí obsahovať:
a)
identifikačné údaje poskytovateľa [§ 25 písm. a)],
b)
druh zdravotníckeho zariadenia a jeho odborné zameranie,
c)
zdravotnícke povolanie, študijný odbor a špecializačný odbor alebo certifikačnú prípravu, v ktorých poskytovateľ, a ak ide o právnickú osobu, jeho odborný zástupca, získal odbornú spôsobilosť (§ 33) a v ktorých poskytovateľ vykonáva príslušné pracovné činnosti,
d)
údaje o organizačnej štruktúre zdravotníckeho zariadenia a o právomociach zodpovedných osôb a ich vzájomnej podriadenosti,
e)
príručku kvality opisujúcu systém kvality,
f)
údaje o personálnom zabezpečení a materiálno-technickom vybavení zdravotníckeho zariadenia,
g)
údaje o zabezpečovaní sústavného vzdelávania (§ 42),
h)
údaje o dodržiavaní štandardných diagnostických postupov, štandardných terapeutických postupov a štandardných ošetrovateľských postupov,
i)
údaje o zabezpečovaní zberu indikátorov kvality [§ 79 ods. 1 písm. u)],
j)
údaje o zabezpečovaní informovanosti osôb, ktorým sa poskytuje zdravotná starostlivosť, a o priebežnom zisťovaní ich spokojnosti s kvalitou poskytovania zdravotnej starostlivosti,
k)
údaje o zabezpečovaní opatrení v zdravotníckom zariadení z hľadiska ochrany zdravia,
l)
údaje o dodržiavaní požiadaviek vyplývajúcich z osobitného predpisu. 23a )
(2)
Prvý plán zavádzania systému kvality musí poskytovateľ vypracovať a predložiť na schválenie komore (§ 78c ods. 1) do troch mesiacov od právoplatnosti povolenia (§ 11) alebo povolenia vydaného podľa osobitného predpisu. 9b )
(3)
Ak plán zavádzania systému kvality zodpovedá ustanoveným požiadavkám (§ 9 ods. 1 a 2), komora ho schváli, inak jeho schválenie rozhodnutím zamietne.
(4)
Rozhodnutie o schválení plánu zavádzania systému kvality platí tri roky a nemožno ho previesť na inú fyzickú osobu alebo právnickú osobu.
(5)
Za vydanie rozhodnutia o schválení plánu sa uhrádza poplatok vo výške 1 000 Sk, ktorý je príjmom komory.
(6)
Ak komora plán neschváli, v rozhodnutí uvedie aj nedostatky a lehotu na ich odstránenie. V takom prípade je poskytovateľ povinný vypracovať nový plán a predložiť ho komore v lehote určenej v rozhodnutí.
(7)
Ak poskytovateľ nepredloží nový plán v lehote podľa odseku 6, komora to bez zbytočného odkladu oznámi
a)
orgánu príslušnému na vydanie povolenia,
b)
úradu pre dohľad,
c)
zdravotným poisťovniam.
(8)
Poskytovateľ musí plán zavádzania systému kvality vypracúvať pravidelne a predkladať ho komore na schválenie najneskôr 90 dní pred uplynutím platnosti rozhodnutia o schválení plánu (odsek 4). Ustanovenie odseku 1 platí rovnako.
Originál
(1)
Plán zavádzania systému kvality musí obsahovať
a)
identifikačné údaje poskytovateľa [§ 25 písm. a)],
b)
druh zdravotníckeho zariadenia a jeho odborné zameranie,
c)
zdravotnícke povolanie, študijný odbor a špecializačný odbor alebo certifikačnú prípravu, v ktorých poskytovateľ, a ak ide o právnickú osobu, jeho odborný zástupca, získal odbornú spôsobilosť (§ 33) a v ktorých poskytovateľ vykonáva príslušné pracovné činnosti,
d)
údaje o organizačnej štruktúre zdravotníckeho zariadenia a o právomociach zodpovedných osôb a ich vzájomnej podriadenosti,
e)
príručku kvality opisujúcu systém kvality,
f)
údaje o personálnom zabezpečení a materiálno-technickom vybavení zdravotníckeho zariadenia,
g)
údaje o zabezpečovaní sústavného vzdelávania (§ 42),
h)
údaje o dodržiavaní štandardných diagnostických postupov, štandardných terapeutických postupov a štandardných ošetrovateľských postupov,
i)
údaje o zabezpečovaní zberu indikátorov kvality [§ 79 ods. 1 písm. u)],
j)
údaje o zabezpečovaní informovanosti osôb, ktorým sa poskytuje zdravotná starostlivosť, a o priebežnom zisťovaní ich spokojnosti s kvalitou poskytovania zdravotnej starostlivosti,
k)
údaje o zabezpečovaní opatrení v zdravotníckom zariadení z hľadiska ochrany zdravia,
l)
údaje o dodržiavaní požiadaviek vyplývajúcich z osobitného predpisu. 23a )
(2)
Prvý plán zavádzania systému kvality je poskytovateľ povinný vypracovať a predložiť ho na schválenie komore (§ 78c ods. 1) do troch mesiacov od právoplatnosti povolenia (§ 11) alebo povolenia vydaného podľa osobitného predpisu. 9b )
(3)
Ak plán zavádzania systému kvality zodpovedá ustanoveným požiadavkám (§ 9 ods. 1 a 2), komora plán zavádzania systému kvality schváli, inak jeho schválenie rozhodnutím zamietne.
(4)
Rozhodnutie o schválení plánu zavádzania systému kvality má platnosť tri roky a nemožno ho previesť na inú fyzickú osobu alebo právnickú osobu.
(5)
Za vydanie rozhodnutia o schválení plánu zavádzania systému kvality sa uhrádza poplatok vo výške 1 000 Sk. Poplatok je príjmom komory.
(6)
Ak komora plán zavádzania systému kvality neschváli, rozhodnutie obsahuje aj nedostatky a lehotu na ich odstránenie. V takomto prípade je poskytovateľ povinný vypracovať nový plán zavádzania systému kvality a predložiť ho komore na schválenie v lehote určenej v rozhodnutí.
(7)
Ak poskytovateľ nepredloží nový plán zavádzania systému kvality v lehote podľa odseku 6, uvedenú skutočnosť komora bez zbytočného odkladu oznámi
a)
orgánu príslušnému na vydanie povolenia,
b)
úradu pre dohľad,
c)
zdravotným poisťovniam.
(8)
Plán zavádzania systému kvality je poskytovateľ povinný vypracúvať pravidelne a predkladať ho komore na schválenie najneskôr 90 dní pred uplynutím platnosti rozhodnutia o schválení plánu zavádzania systému kvality (odsek 4). Ustanovenie odseku 1 platí rovnako.