Zákon o zdravotnej starostlivosti

Zákon č. 576/2004 Z. z.

Sledovať zmeny
Panel nástrojov

Zákon o zdravotnej starostlivosti

Zákon č. 576/2004 Z. z.

Porovnať verzie

§ 33 – Biomedicínsky výskum s účasťou tehotnej alebo dojčiacej ženy

Trvalý odkaz
Jednoducho
(1)
Výskum so zdravotnou indikáciou, ktorého sa zúčastňuje tehotná alebo dojčiaca žena, možno vykonať len vtedy, ak:
a)
výskum s podobným výsledkom nemožno urobiť s účasťou ženy, ktorá nie je tehotná alebo nedojčí,
b)
cieľom výskumu je získať výsledky, ktoré pomôžu iným ženám v reprodukcii alebo iným počatým či narodeným deťom,
c)
očakávaný prínos výskumu pre ženu a jej dieťa nie je v rozpore s rizikami, ktoré jej hrozia,
d)
pri posudzovaní vedeckých a etických stránok výskumu sa za účastníka považuje nielen žena, ale aj jej počaté alebo narodené dieťa.
(2)
Výskum bez zdravotnej indikácie, ktorého sa zúčastňuje tehotná alebo dojčiaca žena, možno vykonať len vtedy, ak:
a)
výskum s podobným výsledkom nemožno urobiť s účasťou ženy, ktorá nie je tehotná alebo nedojčí,
b)
cieľom výskumu je získať výsledky, ktoré pomôžu iným ženám v reprodukcii alebo iným počatým či narodeným deťom,
c)
výskum predstavuje pre ženu len zanedbateľné riziko alebo záťaž,
d)
sa predíde akémukoľvek predvídateľnému nepriaznivému vplyvu na zdravie počatého alebo narodeného dieťaťa.
(3)
Tehotné ženy sa nesmú zúčastniť na biomedicínskom výskume spojenom s lekárskym ožiarením. Dojčiace matky sa nesmú zúčastniť na takomto výskume, ak sa pri ňom používajú rádioaktívne látky.
Originál
(1)
Výskum na základe zdravotnej indikácie s účasťou tehotnej alebo dojčiacej ženy možno vykonať len vtedy, ak
a)
výskum s porovnateľnou efektívnosťou nemožno vykonať s účasťou ženy, ktorá nie je tehotná alebo ktorá nedojčí,
b)
cieľom výskumu je dosiahnutie výsledkov, ktoré umožnia prospech aj pre iné ženy vo vzťahu k reprodukcii alebo prospech pre iné počaté alebo narodené deti,
c)
očakávaný prospech z výskumu nepredstavuje pre zúčastnenú ženu riziká, ktoré sú v nepomere s jeho očakávaným prínosom pre zúčastnenú ženu a pre jej počaté alebo narodené dieťa,
d)
pri posudzovaní vedeckých a etických aspektov tohto výskumu sa za jeho účastníka považuje nielen zúčastnená žena, ale aj jej počaté alebo narodené dieťa.
(2)
Výskum bez zdravotnej indikácie s účasťou tehotnej alebo dojčiacej ženy možno vykonať len vtedy, ak
a)
výskum s porovnateľnou efektívnosťou nemožno vykonať s účasťou ženy, ktorá nie je tehotná alebo ktorá nedojčí,
b)
cieľom výskumu je dosiahnutie výsledkov, ktoré umožnia prospech pre iné ženy vo vzťahu k reprodukcii alebo prospech pre iné počaté alebo narodené deti,
c)
výskum predstavuje pre zúčastnenú ženu len zanedbateľné riziko alebo zanedbateľnú záťaž [ § 32 ods. 2 písm. b) ],
d)
sa zamedzí akémukoľvek nepriaznivému vplyvu na zdravie počatého alebo narodeného dieťaťa, ktorý možno predpokladať.
(3)
Biomedicínskeho výskumu spojeného s lekárskym ožiarením sa nemôžu zúčastniť tehotné ženy. Biomedicínskeho výskumu spojeného s lekárskym ožiarením, pri ktorom sa aplikujú rádioaktívne látky, sa nemôžu zúčastniť dojčiace matky.

§ 34 – Biomedicínsky výskum s účasťou osoby v stave vyžadujúcom neodkladnú starostlivosť

Trvalý odkaz
Jednoducho
(1)
Výskum so zdravotnou indikáciou, ktorého sa zúčastňuje osoba v stave vyžadujúcom neodkladnú starostlivosť, ktorá sama nemôže dať súhlas a nemožno ho získať ani od jej zákonného zástupcu, možno vykonať len vtedy, ak:
a)
výskum s podobným výsledkom nemožno urobiť s účasťou osoby, ktorá nie je v stave vyžadujúcom neodkladnú starostlivosť,
b)
projekt výskumu bol schválený aj pre účasť osôb v takomto stave,
c)
možno predpokladať, že by osoba so súhlasom súhlasila,
d)
cieľom výskumu je získať výsledky, ktoré pomôžu iným osobám v rovnakom alebo podobnom stave a s rovnakou alebo podobnou chorobou,
e)
výskum predstavuje pre účastníka len zanedbateľné riziko alebo záťaž.
(2)
Zodpovedný riešiteľ musí účastníkov výskumu alebo ich zákonných zástupcov informovať o účasti na výskume hneď, ako je to možné. V ďalšej účasti na výskume možno pokračovať len na základe informovaného súhlasu.
Originál
(1)
Výskum na základe zdravotnej indikácie s účasťou osoby, ktorá sa nachádza v stave vyžadujúcom neodkladnú starostlivosť ( § 2 ods. 3 ) a ktorá nie je vzhľadom na svoj fyzický alebo psychický stav schopná dať informovaný súhlas, alebo ak z dôvodu neodkladnosti nemožno včas získať takýto súhlas od jej zákonného zástupcu, možno vykonať len vtedy, ak
a)
výskum s porovnateľnou efektívnosťou nemožno vykonať s účasťou osoby, ktorá sa nenachádza v stave vyžadujúcom neodkladnú starostlivosť,
b)
projekt tohto výskumu bol posúdený a schválený aj pre účasť osôb, ktoré sa nachádzajú v stave vyžadujúcom neodkladnú starostlivosť,
c)
súhlas možno predpokladať,
d)
cieľom výskumu je dosiahnutie výsledkov, ktoré umožnia prospech pre iné osoby v rovnakom alebo v obdobnom stave s rovnakou alebo obdobnou chorobou,
e)
výskum predstavuje pre účastníka výskumu len zanedbateľné riziko alebo zanedbateľnú záťaž [ § 32 ods. 2 písm. b) ].
(2)
Zodpovedný riešiteľ je povinný zabezpečiť informovanie účastníkov biomedicínskeho výskumu podľa odseku 1 alebo ich zákonných zástupcov o účasti na tomto výskume ihneď, ako je to možné. Ďalej pokračovať v účasti na biomedicínskom výskume možno len na základe informovaného súhlasu s účasťou na biomedicínskom výskume ( § 27 ods. 1 ).
§ 35 - § 38 v tomto znení nie sú uvedené

§ 39 – Podmienky darovania krvi

Trvalý odkaz
Jednoducho
(1)
Darcom krvi môže byť len osoba staršia ako 18 rokov, ktorá je plne spôsobilá na právne úkony.
(2)
Odber krvi na transfúziu a prípravu transfúznych liekov možno urobiť len vtedy, ak:
a)
darca vopred udelil informovaný súhlas,
b)
sa pred odberom vykonali potrebné vyšetrenia darcu,
c)
odber neohrozí zdravotný stav darcu a
d)
darca nemá zdravotné dôvody, pre ktoré krv darovať nemôže.
(3)
Darcom krvi nesmie byť osoba, ktorá je práve vo väzbe, vo výkone trestu odňatia slobody alebo vo výkone detencie.
Originál
(1)
Darcom krvi môže byť len osoba plne spôsobilá na právne úkony, staršia ako 18 rokov.
(2)
Odber krvi na transfúziu a na prípravu transfúznych liekov možno vykonať len vtedy, ak
a)
mu predchádza informovaný súhlas,
b)
sa pred odberom krvi vykonajú potrebné vyšetrenia darcu krvi,
c)
sa neohrozí zdravotný stav darcu krvi a
d)
nie je zdravotná kontraindikácia na odber krvi.
(3)
Darcom podľa odseku 1 nesmie byť osoba počas výkonu väzby, počas výkonu trestu odňatia slobody alebo počas výkonu detencie.

§ 40 – Podmienky sterilizácie

Trvalý odkaz
Jednoducho
(1)
Sterilizácia je zákrok, ktorým sa zabráni plodnosti bez toho, aby sa odstránili alebo poškodili pohlavné žľazy.
(2)
Sterilizáciu možno vykonať len na základe písomnej žiadosti a písomného informovaného súhlasu po predchádzajúcom poučení u osoby, ktorá je plne spôsobilá na právne úkony. U osoby, ktorá nie je spôsobilá dať súhlas, sa vyžaduje žiadosť zákonného zástupcu alebo rozhodnutie súdu.
(3)
Poučenie pred súhlasom musí byť zrozumiteľné a musí obsahovať informácie o:
a)
iných metódach antikoncepcie a plánovaného rodičovstva,
b)
možnej zmene životných okolností, ktoré viedli k žiadosti o sterilizáciu,
c)
medicínskych následkoch sterilizácie ako nezvratnej metódy zabránenia plodnosti,
d)
možnom zlyhaní sterilizácie.
(4)
Žiadosť o sterilizáciu sa podáva poskytovateľovi, ktorý zákrok vykonáva. Žiadosť ženy posudzuje a sterilizáciu vykonáva gynekológ, žiadosť muža posudzuje a sterilizáciu vykonáva urológ.
(5)
Sterilizáciu možno vykonať až po uplynutí 30 dní od udelenia informovaného súhlasu.
(6)
Ministerstvo zdravotníctva určí vyhláškou:
a)
podrobnosti o poučení pred sterilizáciou,
b)
vzory informovaného súhlasu v štátnom jazyku a v jazykoch národnostných menšín.
Originál
(1)
Sterilizácia na účely tohto zákona je zabránenie plodnosti bez odstránenia alebo poškodenia pohlavných žliaz osoby.
(2)
Sterilizáciu možno vykonať len na základe písomnej žiadosti a písomného informovaného súhlasu po predchádzajúcom poučení osoby plne spôsobilej na právne úkony 41 ) alebo zákonného zástupcu osoby nespôsobilej dať informovaný súhlas alebo na základe rozhodnutia súdu na základe žiadosti zákonného zástupcu.
(3)
Poučenie predchádzajúce informovanému súhlasu sa musí poskytnúť spôsobom ustanoveným v § 6 ods. 2 a musí zahŕňať informácie o
a)
alternatívnych metódach antikoncepcie a plánovaného rodičovstva,
b)
možnej zmene životných okolností, ktoré viedli k žiadosti o sterilizáciu,
c)
medicínskych dôsledkoch sterilizácie ako metóde, ktorej cieľom je nezvratné zabránenie plodnosti,
d)
možnom zlyhaní sterilizácie.
(4)
Žiadosť o sterilizáciu sa podáva poskytovateľovi, ktorý sterilizáciu vykonáva. Žiadosť o sterilizáciu ženy posudzuje a sterilizáciu vykonáva lekár so špecializáciou v špecializačnom odbore gynekológia a pôrodníctvo, žiadosť o sterilizáciu muža posudzuje a sterilizáciu vykonáva lekár so špecializáciou v špecializačnom odbore urológia.
(5)
Sterilizáciu nemožno vykonať skôr ako 30 dní po informovanom súhlase.
(6)
Ministerstvo zdravotníctva ustanoví všeobecne záväzným právnym predpisom
a)
podrobnosti o poučení, ktoré predchádza informovanému súhlasu pred vykonaním sterilizácie osoby,
b)
vzory informovaného súhlasu podľa písmena a) v štátnom jazyku a v jazykoch národnostných menšín.

§ 41 – Oznámenie úmrtia

Trvalý odkaz
Jednoducho
(1)
Každý, kto zistí úmrtie mimo nemocnice alebo nájde mŕtve telo mimo nemocnice, musí túto skutočnosť ihneď oznámiť záchrannej zdravotnej službe na číslo 112 alebo polícii.
(2)
Poskytovateľ zdravotnej starostlivosti musí úmrtie v nemocnici ihneď oznámiť:
a)
blízkym osobám zosnulého; ak také osoby nie sú známe, oznámi to obci, kde mal zosnulý trvalý alebo prechodný pobyt; ak ani ten nie je známy, oznámi to obci, v ktorej má daná nemocnica svoje sídlo,
b)
úradu pre dohľad.
(3)
Ak osoba v nemocnici zomrela v súvislosti s úrazom, otravou alebo poškodením zdravia, ktoré jej spôsobila iná osoba, poskytovateľ to musí oznámiť aj polícii.
(4)
Pri úmrtí osoby v detenčnom ústave alebo v detenčnom ústave pre mladistvých sa postupuje podľa osobitného predpisu.
Originál
(1)
Každý, kto sa dozvedel o úmrtí mimo zdravotníckeho zariadenia ústavnej starostlivosti alebo našiel mŕtve telo mimo zdravotníckeho zariadenia ústavnej starostlivosti, je povinný túto skutočnosť bezodkladne oznámiť operačnému stredisku tiesňového volania záchrannej zdravotnej služby, 41a ) na jednotné európske číslo tiesňového volania „112“ 41b ) alebo útvaru Policajného zboru.
(2)
Poskytovateľ je povinný bezodkladne oznámiť úmrtie v zdravotníckom zariadení ústavnej starostlivosti
a)
osobám blízkym 33 ) zomrelej osobe, a ak takéto osoby nie sú známe, obci príslušnej podľa miesta trvalého pobytu alebo prechodného pobytu zomrelého; ak trvalý pobyt alebo prechodný pobyt zomrelého nie je známy, obci, v ktorej má zdravotnícke zariadenie, ktorému sa úmrtie oznámilo podľa odseku 1 alebo v ktorom k úmrtiu došlo, miesto prevádzkovania,
b)
úradu pre dohľad. 42 )
(3)
Úmrtie osoby v zdravotníckom zariadení ústavnej starostlivosti, ktorá sa liečila v súvislosti s úrazom, poškodením zdravia zavineným inou osobou alebo otravou, je poskytovateľ povinný oznámiť aj príslušnému útvaru Policajného zboru.
(4)
Pri úmrtí osoby v detenčnom ústave alebo v detenčnom ústave pre mladistvých sa postupuje podľa osobitného predpisu. 42a )

Načítané 5 z 97 paragrafov